RESUMO O objetivo deste trabalho foi avaliar a germinação in vitro de embriões zigóticos e sementes de Caesalpinia ferrea e as respostas morfogenéticas dos explantes em relação a diferentes concentrações de reguladores de crescimento. As sementes e os embriões zigóticos, foram inoculados em meio de cultura MS e mantidos em sala de crescimento com temperatura de 25 ± 2 ºC, e 16h de fotoperíodo por 30 dias. Os resultados mostraram que a taxa de germinação in vitro de sementes foi superior em relação aos explantes originados de embriões zigóticos. Entretanto, os embriões zigóticos em meio MS suplementado com 0,9 mg L-1 de BAP apresentaram a maior percentagem de regeneração (50%), número de brotos (3,25), gemas (2,85) e folhas (3,15), taxa de multiplicação (27,75) e comprimento de brotos (1,96 cm). A cultura in vitro de embriões zigóticos e sementes possibilitou a multiplicação de maior número de plântulas sadias, revelando-se uma técnica alternativa para propagação desta espécie.

ABSTRACT The aim of this study was to evaluate the in vitro germination of zygotic embryos and seeds of Caesalpinia ferrea Martius and the morphogenetic responses of the explants to different concentrations of growth regulators. Seeds and zygotic embryos were inoculated in MS culture medium and kept in a growth room at a temperature of 25 ± 2 ºC for 16 hours of photoperiod for 30 days. The seeds had a higher in vitro germination rate than the explants from zygotic embryos. However, zygotic embryos in MS medium supplemented with 0.9 mg L-1 BAP had the highest percentage of regeneration (50%), number of shoots (3.25), buds (2.85) and leaves (3.15), multiplication rate (27.75), and length of shoots (1.96 cm). The in vitro culture of zygotic embryos and seeds made possible the multiplication of a higher number of healthy seedlings. Thus, it can be used as an alternative technique for the propagation of this species.

Caesalpinia ferrea Mart., é uma espécie arbórea que ocorre na Amazônia, muito utilizada contra bronquites, reumatismo e úlceras gástricas. Estudos recentes revelam que o princípio ativo denominado de “Pau-ferrol A” encontrado em plântulas jovens apresenta atividade contra a topoisomerase II humana. Objetivou-se com este trabalho obter calos friáveis em explantes foliares e segmentos nodais para estudos posteriores em embriogênese somática. Avaliou-se o efeito de diferentes concentrações de 2,4-D e ANA isoladamente ou em combinação com BAP e TDZ na calogênese. Nossos resultados demonstraram que ambos os tipos de explantes selecionados apresentaram diferenças significativas (p<0,05) na indução, morfologia e coloração dos calos. A indução máxima de calos (90%) foi obtida a partir de explantes de segmentos nodais cultivados em meio MS suplementado com 1,0 mg L-1 de 2,4-D e 5,0 mg L-1 de TDZ, mantendo os explantes em condição de fotoperíodo de 16 horas por 30 dias com temperatura de 25°C±2°C. Os resultados obtidos de calogênese de C. ferrea possibilitam estudos futuros na área de embriogênese somática.

Caesalpinia ferrea Mart., is a tree species that occurs in the Amazon, widely used against bronchitis, rheumatism and gastric ulcers. Recent studies have shown that the substance called "Pau-ferrol A" found in young seedlings has activity against human topoisomerase II. The objective of this work was to obtain friable callus from leaf explants and nodal segments for further studies on somatic embryogenesis. The effect of different concentrations of 2,4-D and ANA alone or in combination with BAP and TDZ on callogenesis was evaluated. Our results demonstrated that both types of explants selected showed significant differences (p <0.05) in callus induction, morphology and coloring. Maximum callus induction (90%) was obtained from nodal segment explants cultured in MS medium supplemented with 1.0 mg L-1 of 2,4-D and 5,0 mg L-1 of TDZ, maintaining the explants in photoperiod condition of 16 hours for 30 days with a temperature of 25°C ± 2°C. The results obtained from the callogenesis of C. ferrea made possible future studies on somatic embryogenesis.

ABSTRACT Sustained release systems for therapeutic proteins have been widely studied targeting to improve the action of these drugs. Molecular entrapping of proteins is particularly challenging due to their conformational instability. We have developed a micro-structured poly-epsilon-caprolactone (PCL) particle system loaded with human insulin using a simple double-emulsion w/o/w method followed by solvent evaporation method. This formulation is comprised by spheric-shaped microparticles with average size of 10 micrometers. In vitro release showed a biphasic behavior such as a rapid release with about 50% of drug delivered within 2 hours and a sustained phase for up to 48 h. The subcutaneous administration of microencapsulated insulin showed a biphasic effect on glycemia in streptozotocin-induced diabetic mice, compatible with short and intermediate-acting behaviors, with first transition peak at about 2 h and the second phase exerting effect for up to 48h after s.c. administration. This study reveals that a simplified double-emulsion system results in biocompatible human-insulin-loaded PCL microparticles that might be used for further development of optimized sustained release formulations of insulin to be used in the restoration of hormonal levels.

Amilina é uma proteína de 37 aminoácidos que exerce controle sobre diversos eventos metabólicos, tais como glicemia e lacticemia. Tem sido mostrado que amilina induz aumento da glicemia plasmática arterial. Nós decidimos investigar se amilina exerce função adicional na regulação do metabolismo de glicose. Nós avaliamos a homeostase de glicose empregando sangue total da ponta da cauda de camundongos normais e diabéticos em condição livre de anestésico e não-confinados. Injeção subcutânea de 1 μg por camundongo causou o decréscimo transiente na glicemia tanto em camundongos normais quanto em diabéticos na ausência de administração de insulina. Os níveis de glicose atingiram o mínimo em aproximadamente 2 horas após administração de amilina, seguido por gradual restauração a níveis do grupo controle. O efeito hipoglicemiante demonstrou ser dose-dependente na faixa de 0,1 to 50 μg / camundongo. Esses resultados revelam a abilidade de amilina exercer direto controle sobre a glicemia em baixas dose na ausência de insulina.

Amylin is a 37-aminoacid pancreatic protein that exerts control over several metabolic events such as glycemia and lacticemia. Amylin has long been shown to induce increases in arterial plasma glucose. We decided to investigate whether amylin plays additional roles in the glucose metabolism. We evaluated glucose homeostasis using whole blood from the tail tip of fasting, conscious, unrestrained normal and streptozotocyn-induced diabetic mice following subcutaneous administration of mouse amylin. Subcutaneous injection of 1 μg mouse amylin caused a transient decrease in whole blood glucose in both normal and diabetic mice in the absence of insulin. The blood glucose levels were lowest approximately 2 hours after amylin administration, after that they gradually recovered to the levels of the control group. The hypoglycemic effect followed a dose-dependent response ranging from 0.1 to 50 µg / mouse. These results reveal the ability for amylin in the direct control of glycemia at low doses in the absence of insulin.